Работа по регулированию обращений медицинских изделий в ЕЭС

25.01.2016 Пакет разрабатывается российским Министерством здравоохранения и предполагает установку определенных стандартов для знака продукта из медицинской сферы. Регламентируемая форма, размеры и пропорции знака станут доказательством регистрации данного изделия в рамках Евразийского Союза.
Такие меры направлены на обеспечение безопасности изделия, являются гарантией его реальной эффективности.

Пункты, которые будут содержаться в документе:

• перечень с названиями медицинских изделий;
• уникальный код каждого изделия;
• описание каждого вида;
• детальные параметры и спецификации каждого продукта.

Также Минздрав намерен принять еще десять актов, которые будут регулировать требования к маркировке, правилам классификации, испытательным мероприятиям и другим официальным процедурам, документам.